- Reklama -

- Reklama -

- Reklama -

1 procent dla naszych dzieci

Wciąż można przekazać swój 1 procent potrzebującym. My proponujemy wesprzeć dzieci z terenu powiatu biłgorajskiego!

- Reklama -

Kuba Pawęzka

Lekarze po urodzeniu nie dawali Kubie szans, ponieważ miał masywne obrzęki, przykurcze w stawach, był bardzo wiotki, nie płakał, nie potrafił ssać, miał silne napady padaczkowe z bezdechami, ma wrodzoną skoliozę, która postępuje, niedoczynność tarczycy, refluks. Kubuś dzielnie walczył o każdy oddech, o każdy dzień. Po wykonaniu szeregu badań okazało się, że Kuba ma bardzo wiele schorzeń, m.in. padaczkę lekooporną. Rodzice zbierają na leczenie chłopczyka w niemieckiej klinice.

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek Nieba”

KRS 0000382243

1998 pomoc dla Kuby Pawęzki

Dodaj szybkie ogłoszenie drobne na naszym portalu:

 

Franio Bulak

Franio cierpi na dziecięce porażenie mózgowe w postaci czterokończynowego porażenia spastycznego. W związku z tym potrzebuje intensywnej rehabilitacji. Franio chce walczyć, ale potrzebuje do tego waszej pomocy. Do prawidłowej rehabilitacji potrzebuje sporo sprzętów, który jest wysoce kosztowny.

Fundacja Avalon

KRS 0000270809

Bulak, 10457

 

Iga Karczmarczyk

Igunia ma roczek i choruje na rdzeniowy zanik mięśni, choroba ta ma podłoże genetyczne. Wszystkie objawy, a są wśród nich: osłabienie mięśni szkieletowych, niedowład ruchowy, zaburzenia odżywiania oraz niewydolność oddechową prowadzą do śmierci chorego. SMA atakuje wszystkie mięśnie odpowiedzialne za poruszanie rączkami, nóżkami oraz układ oddechowy. Aby dalej żyć potrzebuje specjalistycznego sprzętu (respiratora, ssaka, pulsoksymetra, itp.) oraz kosztownej rehabilitacji ruchowej i oddechowej.

Fundacja Avalon

KRS 0000270809

Karczmarczyk, 9867

 

 

Arianka Kurek

Arianka choruje na genetyczną nieuleczalną chorobę mukowiscydozę. Choroba ta atakuje układ oddechowy i pokarmowy. Każdy dzień dla nas to walka o zdrowie i życie. A niestety, leki i większość sprzętu do rehabilitacji są nierefundowane.

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą

KRS 0000064892

811/38/18 Kurek Ariana

Jaś Smiglewski

Jasio się urodził 11 września 2015 roku. Chwilę po narodzinach jego rodzice dowiedzieli się, że synek ma zrośnięte powieki i niewykształcone gałki oczne. Jasio potrzebuje specjalistycznej opieki medycznej, aby móc w przyszłości normalnie funkcjonować jako osoba niewidoma.

Chłopczyka czeka seria operacji wszczepienia ekspanderów. Bez tego zabiegu sklepienie czaszki może się zapaść w miejscu oczodołów, powodując poważne zniekształcenie twarzy i w najlepszym przypadku doprowadzić do niedorozwoju umysłowego. Wszczepienie ekspanderów jest operacją wieloetapową przygotowującą oczodoły chłopczyka do założenia protez oczu. Niestety, NFZ nie refunduje operacji tego typu.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”

KRS 0000037904

28169 Smiglewski Jan

Julia Wasąg 

Julka od urodzenia nie widzi. Diagnoza to wrodzona ślepota Lebera. Można pomóc Julce, przekazując 1 procent swojego podatku na jej specjalne konto przy Fundacji „Słoneczko”.

Fundacja „Słoneczko”

KRS 0000186434

Julia Wasąg 215/W

Kasia Szcząchor

Kasia to dziecko z mózgowym porażeniem dziecięcym. Zaburzenie jest skutkiem cytomegalii. Dodatkowo cierpi na epilepsję i niedowład połowiczny lewostronny, oczopląs, nadwzroczność. Potrzebuje przyrządów ortopedycznych, leków na padaczkę, specjalistycznego obuwia.

Fundacja „Złotowianka”

KRS 0000308316

Katarzyna Magdalena Szcząchor – Sz/16.

 

Barbara Joanna Ożga

Basia to pełna życia dziewczynka, która od urodzenia zmaga się z wieloma chorobami. Dziewczynka nie mówi, nie porusza się samodzielnie, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, ma opóźniony rozwój psychoruchowy. Basia znajduje się pod stałą opieką lekarzy: ortopedy, neurologa, pulmonologa, okulisty, rehabilitantów, logopedy, endokrynologa, dietetyka, psychologa. Do końca życia będzie wymagała intensywnej i kosztownej rehabilitacji, operacji i leczenia.

Fundacja „Potrafię pomóc”

KRS 0000303590

Barbara Ożga 240-211

 

Hania Bogdanowicz 

Hania urodziła się jako skrajny wcześniak i ważyła zaledwie 480 g. Dziewczynka ma teraz sześć lat i na co dzień zmaga się w wieloma chorobami. Możemy jej pomóc, przekazując swój 1 procent.

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

KRS: 0000186434

Hanna Bogdanowicz 217/B.

 

Alex Tarnowski

Alex urodził się z wadą serca. I chociaż planowe leczenie operacyjne Alexa zostało zakończone, w przyszłości chłopiec może wymagać diagnostycznego cewnikowania serca i ewentualnie innych zabiegów.

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Inflantis

KRS 0000290273

W dopiskiem Alex Tarnowski

 

Julia Józefara

Choroba, na którą choruje dziewczynka, to Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), czyli postępujące kostniejące zapalenie mięśni. Jest to schorzenie, przy którym mięśnie, ścięgna i stawy zamieniają się w tkankę kostną, czego ostatecznym skutkiem jest ich unieruchomienie i brak możliwości poruszania się.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”

KRS 0000037904

29689 Julia Józefara

 

Damian Papierz

Damian ma 12 lat i ma autyzm. Chłopak nie mówi, dlatego trudno mu wyrazić swoje emocje. Rodzina Damiana stara się mu pomóc, dlatego prosi o przekazanie 1 procentu na rehabilitację chłopca.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”

KRS 0000037904

10807 Damian Papierz

 

Michał Żak

Padaczka, całościowe zaburzenie rozwoju, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, stan po przebytej cytomegalii, niedosłuch – to tylko niektóre problemy trzyletniego Michałka Żaka z Biłgoraja. Aby w przyszłości Michałek mógł samodzielnie poruszać się, potrzebna jest stała i systematyczna rehabilitacja.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”

KRS 00000 37904

29822 Żak Michał

 

Lenka Kmieć

Dziewczynka ma cztery latka i cierpi na chorobę genetyczną zwaną zespołem Piersona, która zdarza się rzadziej niż 1 na milion urodzeń. Oprócz wrodzonego zespołu nerczycowego Lenka zmaga się z obuoczną jaskrą wtórną będącą następstwem zaćmy wrodzonej, nadciśnieniem tętniczym, obniżonym napięciem mięśniowym, padaczką, niedoczynnością tarczycy, niedokrwistością, małopłytkowością, niedowagą oraz obniżoną odpornością. Ma założone wkłucie centralne, cewnik do dializ otrzewnowych. Jest karmiona przez sondę nosowo-żołądkową.

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek Nieba”

KRS 0000382243

1342 pomoc dla Lenki Kmieć

 

Adam Iwanejko

Adaś ma sześć lat, choruje na dystrofię mięśniową Duchenn`a (DMD). Jest to bardzo poważna choroba zagrażająca jego życiu.

Fundacja „Parent Project Muscular Dystrophy”

KRS 0000325747

Z dopiskiem na rzecz Adama Iwanejko

 

Gabriela Tryka

W wieku trzech lat u Gabrysi zdiagnozowano autyzm. Dziewczynka potrzebuje stałej rehabilitacji, terapii zajęciowej i opieki specjalistów.

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

KRS 0000186434

Gabriela Tryka 205/T

 

Magdalena Działa 

Dziewczynka cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Magda ma padaczkę, nie chodzi, nie siedzi, nie mówi i jest karmiona przez sondę.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

KRS 0000037904

6558 Działa Magdalena

 

- Reklama -

2 Komentarze
  1. bbb mówi

    To nie są wszystkie dzieci potrzebujące pomocy! Dlaczego jedne zostały wyróżnione a reszta spisana na straty?! A co z dorosłymi osobami niepełnosprawnymi, często zależnymi jak dzieci od osób drugich ?! Żywcem do grobu?!

  2. bbb mówi

    To nie wszystkie dzieci potrzebujące pomocy!!!!!!! Smutne że jedne zostały wyróżnione a reszta została spisana na straty?! A co z osobami niepełnosprawnymi, które są już dorosłe (a mimo to zależne od rodzica jak małe dziecko)?! Żywcem do grobu?

Zostaw odpowiedź

Twoj adres e-mail nie bedzie opublikowany.

Nowa Gazeta Biłgorajska nie bierze odpowiedzialności za treść komentarzy.