1 procent dla naszych dzieci

Kuba Pawęzka Lekarze po urodzeniu nie dawali Kubie szans, ponieważ miał masywne obrzęki, przykurcze w stawach, był bardzo wiotki, nie płakał, nie potrafił ssać, miał silne napady padaczkowe z bezdechami, ma wrodzoną skoliozę, która postępuje, niedoczynność tarczycy, refluks. Kubuś dzielnie walczył o każdy oddech, o każdy dzień. Po wykonaniu szeregu badań okazało się, że Kuba ma bardzo wiele schorzeń, m.in. padaczkę lekooporną. Rodzice zbierają na leczenie chłopczyka w niemieckiej klinice. Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba" KRS 0000382243 1998 pomoc dla Kuby Pawęzki   Franio Bulak Franio cierpi na dziecięce porażenie mózgowe w postaci czterokończynowego porażenia spastycznego. W związku z tym potrzebuje intensywnej rehabilitacji. Franio chce walczyć, ale potrzebuje do tego waszej pomocy. Do prawidłowej rehabilitacji potrzebuje sporo sprzętów, który jest wysoce kosztowny. Fundacja Avalon KRS 0000270809 Bulak, 10457   Iga Karczmarczyk Igunia ma roczek i choruje na rdzeniowy zanik mięśni, choroba ta ma podłoże genetyczne. Wszystkie objawy, a są wśród nich: osłabienie mięśni szkieletowych, niedowład ruchowy, zaburzenia odżywiania oraz niewydolność oddechową prowadzą do śmierci chorego. SMA atakuje wszystkie mięśnie odpowiedzialne za poruszanie rączkami, nóżkami oraz układ oddechowy. Aby dalej żyć potrzebuje specjalistycznego sprzętu (respiratora, ssaka, pulsoksymetra, itp.) oraz kosztownej rehabilitacji ruchowej i oddechowej. Fundacja Avalon KRS 0000270809 Karczmarczyk, 9867     Arianka Kurek Arianka choruje na genetyczną nieuleczalną chorobę mukowiscydozę. Choroba ta atakuje układ oddechowy i pokarmowy. Każdy dzień dla nas to walka o zdrowie i życie. A niestety, leki i większość sprzętu do rehabilitacji są nierefundowane. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą KRS 0000064892 811/38/18 Kurek Ariana Jaś Smiglewski Jasio się urodził 11 września 2015 roku. Chwilę po narodzinach jego rodzice dowiedzieli się, że synek ma zrośnięte powieki i niewykształcone gałki oczne. Jasio potrzebuje specjalistycznej opieki medycznej, aby móc w przyszłości normalnie funkcjonować jako osoba niewidoma. Chłopczyka czeka seria operacji wszczepienia ekspanderów. Bez tego zabiegu sklepienie czaszki może się zapaść w miejscu oczodołów, powodując poważne zniekształcenie twarzy i w najlepszym przypadku doprowadzić do niedorozwoju umysłowego. Wszczepienie ekspanderów jest operacją wieloetapową przygotowującą oczodoły chłopczyka do założenia protez oczu. Niestety, NFZ nie refunduje operacji tego typu. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" KRS 0000037904 28169 Smiglewski Jan Julia Wasąg  Julka od urodzenia nie widzi. Diagnoza to wrodzona ślepota Lebera. Można pomóc Julce, przekazując 1 procent swojego podatku na jej specjalne konto przy Fundacji "Słoneczko". Fundacja "Słoneczko" KRS 0000186434 Julia Wasąg 215/W Kasia Szcząchor Kasia to dziecko z mózgowym porażeniem dziecięcym. Zaburzenie jest skutkiem cytomegalii. Dodatkowo cierpi na epilepsję i niedowład połowiczny lewostronny, oczopląs, nadwzroczność. Potrzebuje przyrządów ortopedycznych, leków na padaczkę, specjalistycznego obuwia. Fundacja "Złotowianka" KRS 0000308316 Katarzyna Magdalena Szcząchor – Sz/16.   Barbara Joanna Ożga Basia to pełna życia dziewczynka, która od urodzenia zmaga się z wieloma chorobami. Dziewczynka nie mówi, nie porusza się samodzielnie, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, ma opóźniony rozwój psychoruchowy. Basia znajduje się pod stałą opieką lekarzy: ortopedy, neurologa, pulmonologa, okulisty, rehabilitantów, logopedy, endokrynologa, dietetyka, psychologa. Do końca życia będzie wymagała intensywnej i kosztownej rehabilitacji, operacji i leczenia. Fundacja "Potrafię pomóc" KRS 0000303590 Barbara Ożga 240-211   Hania Bogdanowicz  Hania urodziła się jako skrajny wcześniak i ważyła zaledwie 480 g. Dziewczynka ma teraz sześć lat i na co dzień zmaga się w wieloma chorobami. Możemy jej pomóc, przekazując swój 1 procent. Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" KRS: 0000186434 Hanna Bogdanowicz 217/B.   Alex Tarnowski Alex urodził się z wadą serca. I chociaż planowe leczenie operacyjne Alexa zostało zakończone, w przyszłości chłopiec może wymagać diagnostycznego cewnikowania serca i ewentualnie innych zabiegów. Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Inflantis KRS 0000290273 W dopiskiem Alex Tarnowski   Julia Józefara Choroba, na którą choruje dziewczynka, to Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), czyli postępujące kostniejące zapalenie mięśni. Jest to schorzenie, przy którym mięśnie, ścięgna i stawy zamieniają się w tkankę kostną, czego ostatecznym skutkiem jest ich unieruchomienie i brak możliwości poruszania się. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" KRS 0000037904 29689 Julia Józefara   Damian Papierz Damian ma 12 lat i ma autyzm. Chłopak nie mówi, dlatego trudno mu wyrazić swoje emocje. Rodzina Damiana stara się mu pomóc, dlatego prosi o przekazanie 1 procentu na rehabilitację chłopca. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" KRS 0000037904 10807 Damian Papierz   Michał Żak Padaczka, całościowe zaburzenie rozwoju, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, stan po przebytej cytomegalii, niedosłuch – to tylko niektóre problemy trzyletniego Michałka Żaka z Biłgoraja. Aby w przyszłości Michałek mógł samodzielnie poruszać się, potrzebna jest stała i systematyczna rehabilitacja. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" KRS 00000 37904 29822 Żak Michał   Lenka Kmieć Dziewczynka ma cztery latka i cierpi na chorobę genetyczną zwaną zespołem Piersona, która zdarza się rzadziej niż 1 na milion urodzeń. Oprócz wrodzonego zespołu nerczycowego Lenka zmaga się z obuoczną jaskrą wtórną będącą następstwem zaćmy wrodzonej, nadciśnieniem tętniczym, obniżonym napięciem mięśniowym, padaczką, niedoczynnością tarczycy, niedokrwistością, małopłytkowością, niedowagą oraz obniżoną odpornością. Ma założone wkłucie centralne, cewnik do dializ otrzewnowych. Jest karmiona przez sondę nosowo-żołądkową. Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba" KRS 0000382243 1342 pomoc dla Lenki Kmieć   Adam Iwanejko Adaś ma sześć lat, choruje na dystrofię mięśniową Duchenn`a (DMD). Jest to bardzo poważna choroba zagrażająca jego życiu. Fundacja "Parent Project Muscular Dystrophy" KRS 0000325747 Z dopiskiem na rzecz Adama Iwanejko   Gabriela Tryka W wieku trzech lat u Gabrysi zdiagnozowano autyzm. Dziewczynka potrzebuje stałej rehabilitacji, terapii zajęciowej i opieki specjalistów. Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" KRS 0000186434 Gabriela Tryka 205/T   Magdalena Działa  Dziewczynka cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Magda ma padaczkę, nie chodzi, nie siedzi, nie mówi i jest karmiona przez sondę. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" KRS 0000037904 6558 Działa Magdalena